第38章 破晓试刃与暗流再起

终于,在第三天,关键的转折点出现!在病毒吸附后1小时给药的实验组中,中高浓度的“破晓-2号”显示出强烈的抑制效果,细胞病变被显着延缓,病毒核酸拷贝数下降了超过3个对数级!

“有效!真的有效!”赵伟看着检测仪上跳动的数据,激动得声音发颤。实验室里爆发出压抑已久的欢呼声。

虽然其有效浓度略高于抑制流感病毒所需,但这无疑是一个里程碑式的突破!这意味着,“破晓-2号”不仅对流感病毒有效,其广谱抗病毒潜力得到了进一步证实,在面对这种全新的、威胁巨大的病毒时,它很可能成为一道重要的防线!

数据第一时间上报。国家指挥部高度重视,立即协调资源,准备在确保安全的前提下,开展针对APMV感染动物的临床前疗效验证,并极速审批相关的同情用药预案,以备不时之需。

“破晓-2号”这把利剑,在南极寒流的淬炼下,首次显露出其跨越病毒属界的锋芒!

然而,就在这科研攻关取得关键突破、人心振奋的时刻,那股熟悉的商业暗流,再次借助疫情的恐慌悄然涌动。

这一次,跳出来的不再是百泰集团本身,而是一家看似独立的、名为“前沿生物资讯”的境外投资分析机构。该机构发布了一份“深度报告”,标题极具煽动性:《南极病毒恐慌下的投资机遇与风险:透视中国“破晓”药物的真实价值》。

报告表面上客观分析,实则处处埋针。它首先夸大APMV的威胁和“破晓-2号”的潜在价值,将其吹捧为“全球救星”,暗示其商业前景无限。但笔锋一转,开始质疑:

? 该药物仅完成一期临床,远期安全性存疑,大规模紧急使用风险极高。

? 其知识产权结构复杂(指林舟团队与济世药业的合作),可能引发国际专利纠纷,影响全球供应。

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? 暗示中国当局可能出于“非商业目的”限制该药物的国际获取,制造道德困境。